Código: FSARCS
Método: HIBRIDAÇÃO IN SITU FLUORESCENTE (FISH)
Material: TECIDO TUMORAL
Interpretação
A doença se caracteriza por uma translocação recíproca específica entre o cromossomo 18 e o cromossomo X, resultando na fusão dos genes SS18 e SSX1, SSX2 ou SSX4. As proteínas de fusão SS18-SSX atuam como reguladores aberrantes da transcrição.
O diagnóstico acurado do sarcoma sinovial é importante para estabelecer o tratamento adequado do paciente. Embora o estudo imuno-histoquímico seja de grande ajuda no diagnóstico, vários estudos têm demonstrado que as técnicas moleculares (Fish e PCR) apresentam uma maior especificidade para diferenciar o sarcoma sinovial de outros tumores.
Doenças Relacionadas
Sarcoma Sinovial, Tumor maligno de partes moles