Código: FISH8P
Método: HIBRIDIZAÇÃO IN SITU (FISH)
Material: SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA
Interpretação
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS) 2002, os pacientes com sinais e sintomas de síndromes hipereosinofílicas (SHE) podem ser classificados de 4 formas: (1) Neoplasia Mieloproliferativa/ SHE, (2) Síndrome Mieloproliferativa/ Leucemia Eosinofílica Crônica, (3) Neoplasia Mieloide associada à eosinofilia e alterações do receptor alfa do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFRA), receptor beta do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFR beta) ou do receptor 1 do fator de crescimento fibroblástico (FGFR1) e (4) Neoplasia de células T/ linfoma.
Este exame analisa o rearranjo 8p11, que acomete o braço curto do cromossomo 8, onde está localizado o gene receptor de fator de crescimento de fibroblasto (FGFR1). Esta alteração, denominada síndrome do 8p11, caracteriza-se por acometer células-tronco multipotentes linfóide/mielóide, e ainda que a eosinofilia seja uma manifestação da fase crônica, geralmente de curta duração, a doença evolui para leucemia mielóide aguda, leucemia/linfoma linfoblástico de célula T ou ocasionalmente B, em 12 a 24 meses do diagnóstico.
Doenças Relacionadas
Síndrome hipereosinofílica, Neoplasias Mielóides e Linfóides