Código: FILLA
Método: FISH – HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA
Material: SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA
Interpretação
O painel para leucemia linfoide aguda (LLA) por FISH foi elaborado com algumas alterações genéticas com maior relevância, ou seja, trissomia dos cromossomos 4 e 10 e rearranjos MYC, MLL, E2A, t(12;21)/ETV6/RUNX1 e t(9;22)/BCR/ABL1 e rearranjo TLX1, este recorrente em LLA de células T.
O exame é feito por hibridação in situ por fluorescência, um método no qual se usa uma lâmina com diferentes sequências específicas de DNA marcadas com fluorocromos distintos, que se ligam ao DNA complementar.
Doenças Relacionadas
Leucemia Linfóide Aguda