Código: FC5M
Método: SEQUENCIAMENTO
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
A fibrose cística é causada por alteração no gene CFTR, localizado no braço longo do cromossomo 7 (7q31.2). Este gene codifica uma proteína responsável pelo transporte de cloro e pela secreção e absorção de outros íons e água em tecidos epiteliais. Embora a mutação mais frequente na fibrose cística seja a DeltaF508, diversos pseudogenes foram encontrados associados à doença. A disfunção da proteína afeta especialmente as vias respiratórias superiores e inferiores, pâncreas, sistema biliar, intestino, genitais masculinos e glândulas sudoríparas. Especificamente, este teste detecta a presença das mutações DF508, G542X, G551D, R553X e N1303K.
Doenças Relacionadas
Fibrose cística