Código: FBCL1
Método: FISH – HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA
Material: SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA
Interpretação
Este teste é oferecido para confirmar diagnóstico de neoplasias linfóides, identificando rearranjos entre os cromossomos 11 e 14. Com este resultado é possível também avaliar a eficácia da terapia, doença residual mínima e recaídas da doença. O exame permite avaliar o DNA no interior das células, combinando a precisão de sondas específicas marcadas (que se anelam a região de interesse do cromossomo) junto a visualização do microscópio óptico. O resultado positivo indica a presença de doenças linfoides devido a estrutura molecular do rearranjo detectado pela sonda.
Doenças Relacionadas
Neoplasias linfóides