Código: FAT9
Método: COAGULOMÉTRICO
Material: PLASMA CITRATADO CONGELADO
Interpretação
Uma das principais proteínas da cascata de coagulação. Trata-se de uma enzima da classe da serina protease. A deficiência dessa proteína é a principal causa da hemofilia B. É uma doença de herança genética ligada ao X. Esse fator é o componente catalítico da via intrínseca da coagulação.
Doenças Relacionadas
Hemofilia B